- 发布时间:2023-12-14 13:52
【概要描述】12月13日上午,2023年国家医保药品目录正式发布,健康元产品健可妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被纳入国家医保目录乙类范围,协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 该产品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,通过改变给药途径,由静脉注射变为雾化吸入,在提高肺部局部有效药物浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用于长期维持治疗,为支气管扩张症患者提供更多的支持,改善患者生活质量。 据了解,支气管扩张症在国内患者约2,000 万人,40 岁以上人群患病率约为1.2%,却无针对性药物可用。为解决我国支扩症高患病率和临床药物匮乏的现状,健康元特意研制出改良型新药——健可妥®(妥布霉素吸入溶液)。该产品于去年10月获批上市,是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物,也是国内首个吸入式抗生素,打破了我国吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。
【概要描述】12月13日上午,2023年国家医保药品目录正式发布,健康元产品健可妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被纳入国家医保目录乙类范围,协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
该产品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,通过改变给药途径,由静脉注射变为雾化吸入,在提高肺部局部有效药物浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用于长期维持治疗,为支气管扩张症患者提供更多的支持,改善患者生活质量。
据了解,支气管扩张症在国内患者约2,000 万人,40 岁以上人群患病率约为1.2%,却无针对性药物可用。为解决我国支扩症高患病率和临床药物匮乏的现状,健康元特意研制出改良型新药——健可妥®(妥布霉素吸入溶液)。该产品于去年10月获批上市,是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物,也是国内首个吸入式抗生素,打破了我国吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。
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该产品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,通过改变给药途径,由静脉注射变为雾化吸入,在提高肺部局部有效药物浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用于长期维持治疗,为支气管扩张症患者提供更多的支持,改善患者生活质量。
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